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注册

注册部由具有不同背景,受过良好专业技能培训的人员组成,对公司与药监部门沟通,了解国内外药品法务事宜,注册各类药品以及高效处理在线质询起到桥梁作用。


主要职责:

确保产品开发遵守法规;

确保产品上市与相关部门协调沟通;

确保产品上市后信息反馈。

世桥有多个产品先后通过中国药监局审查,现在有多个产品准备在中国、欧洲、澳大利亚、加拿大和美国申报。我们目前已经通过了英国MHRA、美国FDA的认证。

 


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